肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和粪液微动物消化吸收组学及其肠内微动物组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微海洋生物AAA新陈代谢与人们脂肪细胞关于

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中微动物有关于代谢转化物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 微生物发酵工程AAA分泌与身休油脂积聚有观

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向药物直肠

收起来检测证实服食吸收4HPAA、3HPP和4HPP可嚴重控制油脂堆放、拉低小鼠孕妇体重加剧，且4HPAA可减少油脂受损细胞肥大和肝油脂男变女，小说作者进一部校验4HPAA和3HPP靶向的改善可以使肠胃组织化。为了能校验某些分解代谢物是不是会变动可以使肠胃微菌物组以达标其抗肥胖病特效，对小鼠来进行了期为 7 天的的改善检测，监测技术植物的根的微菌物组。但是信息显示，不管是食品（常见食品或HFD）怎样才能，在4HPAA或3HPP的改善先后都没得分明的微菌物组差别的（图2a）。非常值得准备的是，所以HFD喂食的小鼠的微菌物组构成相像，但在HFD喂食和常见食品喂食的小鼠之中洞察分析到很多大的差别的（图2b），某些但是呈现，食品是反应可以使肠胃微菌物组构成的包括重要因素，而重新的4HPAA、3HPP或4HPP的反应极小。

图2 4HPAA和3HPP自主于细小微生物学组避免臃肿

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA饲喂阻止萎缩性炎症病变

要为学习4HPAA应该如何用胃胃肠道中挥发展现以增强肥胖病，原作者相对比较了HFD服务的小鼠胃胃肠道结构转录组。RNA测序（RNA-seq）显视直肠结构有4俩调整和64个调整的转录本，因数发展突破2倍（图3a）。遗传遗传dna遗传集含有定性讲解提示 进行脂质排泄的前提条件，有单羧酸拆解排泄、多余脂肪神经细胞核酸拆解排泄、甘油三酯排泄、多余脂肪神经细胞核酸排泄和脂质被氧化，都得到减弱（图3b）。在脂质吸取和排泄中起展现的多家遗传遗传dna遗传的转录，有Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36会用4HPAA医疗的HFD服务小鼠的直肠中较低。遗传遗传dna遗传集含有定性讲解还显视B神经细胞核介导的展现和网络警报传递明显增强（图3b），基本上几乎所有调整的遗传遗传dna遗传都被发掘商品编号免疫性球蛋白质或B神经细胞核网络警报指数。结构疾病学进两步证实4HPAA医疗的HFD服务小鼠展现出上皮详细相关性增强和宫颈炎症减掉（图3 c-d）。

图3 4HPAA手术治疗可才能减少直肠上皮的急慢性发炎

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

个人心得体会

胃直肠益生菌技术组与腹型肥胖症症的问题近况密不可分有关，我们和啮齿两栖动物的研究探讨都认定书了这有一点。胃直肠益生菌技术也许 采用其分解率作用腹型肥胖症症的未来发展和近况。益生菌技术分解率物的突变性也许 因分级群、植物物种或是菌株而异，这描述了不一链表中益生菌技术组与腹型肥胖症症之中不同步的同步。

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参看文献综述：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5