非酒精消毒性蛋白质性肝癌(NAFLD)是最通常的肝肠道疾病中一种，影响着中国上四分中一种上述的常住人口。越发就越多的内容反映出，用集中化靶点口服药物诊疗NAFLD比效困难重重，而中医对NAFLD具备着非常有利影响。茵栀黄粒子(YZHG) 是由诊疗肝癌的经典传奇方药“茵陈蒿汤”衍生物过来，它由四种方式中草药材主成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝有呵护影响，能用的 于临床实践诊疗NAFLD，但其有机化合物依据和影响措施仍待进三步展现。

202几年9月27日，郑州国医疗学校吴嘉瑞教学人员在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行药材含量了解，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络信息药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方药材的临床药理缘由研究了提供新的思路。

日文名称：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模板资讯：小鼠血清

组学方式方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学实验操作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

通常研究分析没想到

01.YZHG入血含量分折

剖析工作员通过在负铁离子方法下对YZHG稀硫酸和血清范例通过剖析，出现 在YZHG稀硫酸中认定出52种氧化物，进来42种被静脉血吸纳的作用（图1），重点是黄胺类氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。准确来谈，在YZHG稀硫酸中认定的21种黄胺类氧化物有19种被静脉血吸纳的作用，在YZHG稀硫酸中认定出的19种酚酸有14种被静脉血吸纳的作用，在YZHG稀硫酸中认定出的10种环烯醚萜类氧化物有8种被静脉血吸纳的作用，相应开展時间和质谱数据信息见表1。

图1. 负亚铁阴阳离子经济模式下的总亚铁阴阳离子电压。(A)一片空白血清样版。(B) YZHG硫酸铜溶液。(C)口服方式YZHG大鼠血清样版。(D) 14

表1 根据UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG液体和大鼠血清产品的样品的耐腐蚀部分评定

02.线上药学学选择关键因素靶点

老中医药学业医疗疫情都是个错综复杂的时候，包含各方面基本营养组分的间接角色。在监定了YZHG的入血基本营养组分后续，科研者充分利用电脑wifi互联网临床药理学的办法分析分析预测了某些基本营养组分的风险角色靶点。共分析分析预测了346个YZHG风险靶点。其次，勾勒了YZHG的混合靶电脑wifi互联网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI电脑wifi互联网（图3B）。用Cytoscape建立重要靶点后，达到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要靶点(图2C)。这里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的活力性基本营养组分，白杨素就需要经由缴活血液心烦意乱素流量转化酶2/血液心烦意乱素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和需要调结肾脏肾素-血液心烦意乱素控制系统来调理NAFLD的新进展。黄芩素就需要经由需要调结深褐色脂肪多生殖细胞中心线粒体解偶联球蛋白-1的表述来医疗排泄和过于肥胖相应的疫情。还有就是，黄芩素就需要需要调结肠子菌群的生态环境框架和肾脏脂质排泄，能够 医疗NAFLD。汉黄芩素或许经由上涨肾脏PPARα/AdipoR2来医疗NAFLD。进一点对NAFLD模型工具小鼠科研之后发现，YZHG就需要削减脂质沉淀、调理甘油三酯水平静内脏功能性或是影响肾脏脂多糖和宫颈炎症。

图2. 网咯药学学具体分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.新陈代谢组学进行分析YZHG对NAFLD的促进的功效

只能根据“肠肝轴”系统论，肠子菌群印象宿体消化吸收，脾脏消化吸收物质的发生发生改变了在需限度上反映了了肠子菌群的发生发生改变了。消化吸收渠道讲解反映，YZHG其主要印象甘油磷脂消化吸收、鞘脂消化吸收和饮品因消化吸收（图3A）。将门水平面的肠子菌群之间的关系与YH组瓦解的前50个最为关键的脾脏消化吸收物开始Spearman关以性讲解，的结果反映，厚壁菌门对而言丰度的发生发生改变了与脾脏消化吸收物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和装修甲醛-甘氨酸关以，开裂杆菌对而言丰度的发生发生改变了与与提子糖神经系统酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯提子糖苷等脾脏消化吸收物质关以(图3B)。消化吸收组学表明，YZHG瓦解了NAFLD小鼠中HFD改变了的各种各样消化吸收物质。

图3. 通道分析一下一下和Spearman分析一下一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述讲到综合上面的分析我们也可以看出，该探讨认定书了YZHG能偏态也可以调理HFD导致的肝酶和高血压出现异常的，也可以调理内脏脂质消化吸收和肠内第一道防线系统，提高内脏碳水化合物堆积，。YZHG也可以能够增高外来物种非常丰富度和有很多性还有的缓解菌群技术组的相对性丰度来的缓解IFD。并且，消化吸收组学数据现示，YZHG可的缓解HFD诱惑的甘油磷脂和鞘脂消化吸收出现异常的。

YZHG应用于NAFLD的保护好反应生理机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物工程个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药配方代谢转化组总体消除方案范文，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更职业的参数库（BP-TCM中药数据库），更高的的数据报告水平（多针重复、加长机时），良好质的工作（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，推助企业攀登成药先进分析的高峰期，喜欢许多人资讯！

学习文章：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.